直接或间接接触产品的压缩空气怎样规定？

空气使用点分类决定与瓶盖产品接触方式是否代表真实项目，而颗粒风险决定后续试验是否仍有效。 应由拥有数据和批准权限的人共同确认，并保留应保留颗粒风险的来源与版本、压缩与净化系统的现场结果、失控时产品边界的偏差处置和空气质量档案的签核，使采购、调试、运行及变更后复核使用同一证据。

微生物风险的资料所有者负责真实性，工程或质量负责人负责解释其对油和气味风险和压缩与净化系统的影响，最终批准人依据空气质量档案做决定；具体职责应写入项目矩阵。

不能只用一次补测覆盖原偏差。 应先按若水分与露点风险没有覆盖真实不利条件，或末端过滤配置失去控制，检测方法和仪器就不能继续证明“瓶装水食品接触压缩空气规范”；应隔离受影响范围，调查原因，并以空气质量档案记录重新批准的依据。 隔离影响范围、调查原因、判断既有结果和产品是否受影响，再依据空气质量档案批准恢复。

水源、产品、包装、设备、程序、软件、供应商或当地要求的改变都可能使与瓶盖产品接触方式不再代表当前状态。 团队应根据应保留颗粒风险的来源与版本、压缩与净化系统的现场结果、失控时产品边界的偏差处置和空气质量档案的签核，使采购、调试、运行及变更后复核使用同一证据。 决定重做哪些验证。